{
  "legal_basis": "Ley 19/2013 y normativa autonómica",
  "status": "BORRADORES — NO PRESENTADOS NI ENVIADOS",
  "requests": [
    {
      "id": "TR-ES",
      "priority": "ALTA — AVELUMAB+ENFORTUMAB 2024/2025",
      "recipient": "Dirección General de Cartera Común de Servicios del SNS y Farmacia, Ministerio de Sanidad",
      "channel": "https://transparencia.gob.es/derecho-acceso/solicite-informacion-publica",
      "avelumab_custodian": "SEGUIMED pacientes/indicación/entrega; consumo nacional complementario no doble conteo",
      "subject": "Acceso agregado: avelumab y enfortumab, pacientes/unidades 2024-2025; medicamentos vejiga — Sanidad",
      "body": "Borrador no presentado. Solicito información agregada ya existente, para 2024 y 2025 por separado, sobre avelumab y enfortumab vedotina: (1) pacientes con C67 tratados cada año —D09.0/D41.4 y vías urinarias superiores separados si se incluyen—, por indicación y línea; nuevos inicios y personas en tratamiento al 1 de enero del año; (2) administraciones/ciclos y viales comprados/consumados/administrados por presentación y, si existe, programa farmacoclínico registrado; (3) importe anual por consumo, compras, facturación o pagos indicando definición, impuestos, descuentos netos/condiciones y ajustes. Identificar cobertura de hospitales y posibles cifras presupuestadas. Si el cruce con C67 no existe, extracto anual de hospital/indicación más próximo y marca de multiindicación; si existe coste confidencial, acceso parcial a pacientes/ciclos/viales y coste a precio publicado. Subsidiariamente nivolumab adyuvante C67, erdafitinib, BCG/mitomicina y quimioterapias. No se solicita elaborar estudios ni datos personales. Las cohortes acumuladas (SEFH 939/924/1029 si son del ámbito) no sustituyen datos de cada año; se ruega propietario de FARMIS/ONCOFARM, RPT/MHDA/VALTERMED/SEGUIMED y consumo contractual."
    },
    {
      "id": "TR-01",
      "priority": "ALTA — AVELUMAB+ENFORTUMAB 2024/2025",
      "recipient": "Consejería de Salud y Consumo / Servicio Andaluz de Salud",
      "channel": "https://www.juntadeandalucia.es/organismos/transparencia/solicitud-informacion/solicitar-informacion-internet.html",
      "avelumab_custodian": "Farmacia/consumo hospitalario SAS",
      "subject": "Acceso agregado: avelumab y enfortumab, pacientes/unidades 2024-2025; medicamentos vejiga — Andalucía",
      "body": "Borrador no presentado. Solicito información agregada ya existente, para 2024 y 2025 por separado, sobre avelumab y enfortumab vedotina: (1) pacientes con C67 tratados cada año —D09.0/D41.4 y vías urinarias superiores separados si se incluyen—, por indicación y línea; nuevos inicios y personas en tratamiento al 1 de enero del año; (2) administraciones/ciclos y viales comprados/consumados/administrados por presentación y, si existe, programa farmacoclínico registrado; (3) importe anual por consumo, compras, facturación o pagos indicando definición, impuestos, descuentos netos/condiciones y ajustes. Identificar cobertura de hospitales y posibles cifras presupuestadas. Si el cruce con C67 no existe, extracto anual de hospital/indicación más próximo y marca de multiindicación; si existe coste confidencial, acceso parcial a pacientes/ciclos/viales y coste a precio publicado. Subsidiariamente nivolumab adyuvante C67, erdafitinib, BCG/mitomicina y quimioterapias. No se solicita elaborar estudios ni datos personales. Las cohortes acumuladas (SEFH 939/924/1029 si son del ámbito) no sustituyen datos de cada año; se ruega propietario de FARMIS/ONCOFARM, RPT/MHDA/VALTERMED/SEGUIMED y consumo contractual."
    },
    {
      "id": "TR-02",
      "priority": "ALTA SIGUIENTES",
      "recipient": "Consejería de Sanidad / Servicio Aragonés de Salud",
      "channel": "https://www.aragon.es/transparencia/sobre-transparencia/derecho-acceso",
      "avelumab_custodian": "Personas, unidades/ciclos C67 2024/2025; contrato/ejecución separados",
      "subject": "Acceso agregado: avelumab y enfortumab, pacientes/unidades 2024-2025; medicamentos vejiga — Aragón",
      "body": "Borrador no presentado. Solicito información agregada ya existente, para 2024 y 2025 por separado, sobre avelumab y enfortumab vedotina: (1) pacientes con C67 tratados cada año —D09.0/D41.4 y vías urinarias superiores separados si se incluyen—, por indicación y línea; nuevos inicios y personas en tratamiento al 1 de enero del año; (2) administraciones/ciclos y viales comprados/consumados/administrados por presentación y, si existe, programa farmacoclínico registrado; (3) importe anual por consumo, compras, facturación o pagos indicando definición, impuestos, descuentos netos/condiciones y ajustes. Identificar cobertura de hospitales y posibles cifras presupuestadas. Si el cruce con C67 no existe, extracto anual de hospital/indicación más próximo y marca de multiindicación; si existe coste confidencial, acceso parcial a pacientes/ciclos/viales y coste a precio publicado. Subsidiariamente nivolumab adyuvante C67, erdafitinib, BCG/mitomicina y quimioterapias. No se solicita elaborar estudios ni datos personales. Las cohortes acumuladas (SEFH 939/924/1029 si son del ámbito) no sustituyen datos de cada año; se ruega propietario de FARMIS/ONCOFARM, RPT/MHDA/VALTERMED/SEGUIMED y consumo contractual."
    },
    {
      "id": "TR-03",
      "priority": "ALTA SIGUIENTES",
      "recipient": "Consejería de Salud / Servicio de Salud del Principado de Asturias",
      "channel": "https://transparencia.asturias.es/derecho-de-acceso-a-la-informacion-publica",
      "avelumab_custodian": "Farmacia/consumo hospitalario SESPA",
      "subject": "Acceso agregado: avelumab y enfortumab, pacientes/unidades 2024-2025; medicamentos vejiga — Asturias",
      "body": "Borrador no presentado. Solicito información agregada ya existente, para 2024 y 2025 por separado, sobre avelumab y enfortumab vedotina: (1) pacientes con C67 tratados cada año —D09.0/D41.4 y vías urinarias superiores separados si se incluyen—, por indicación y línea; nuevos inicios y personas en tratamiento al 1 de enero del año; (2) administraciones/ciclos y viales comprados/consumados/administrados por presentación y, si existe, programa farmacoclínico registrado; (3) importe anual por consumo, compras, facturación o pagos indicando definición, impuestos, descuentos netos/condiciones y ajustes. Identificar cobertura de hospitales y posibles cifras presupuestadas. Si el cruce con C67 no existe, extracto anual de hospital/indicación más próximo y marca de multiindicación; si existe coste confidencial, acceso parcial a pacientes/ciclos/viales y coste a precio publicado. Subsidiariamente nivolumab adyuvante C67, erdafitinib, BCG/mitomicina y quimioterapias. No se solicita elaborar estudios ni datos personales. Las cohortes acumuladas (SEFH 939/924/1029 si son del ámbito) no sustituyen datos de cada año; se ruega propietario de FARMIS/ONCOFARM, RPT/MHDA/VALTERMED/SEGUIMED y consumo contractual."
    },
    {
      "id": "TR-04",
      "priority": "ALTA SIGUIENTES",
      "recipient": "Conselleria de Salut / Servei de Salut de les Illes Balears",
      "channel": "https://www.caib.es/sites/transparencia/es/inici/",
      "avelumab_custodian": "Farmacia/consumo hospitalario IBSALUT",
      "subject": "Acceso agregado: avelumab y enfortumab, pacientes/unidades 2024-2025; medicamentos vejiga — Illes Balears",
      "body": "Borrador no presentado. Solicito información agregada ya existente, para 2024 y 2025 por separado, sobre avelumab y enfortumab vedotina: (1) pacientes con C67 tratados cada año —D09.0/D41.4 y vías urinarias superiores separados si se incluyen—, por indicación y línea; nuevos inicios y personas en tratamiento al 1 de enero del año; (2) administraciones/ciclos y viales comprados/consumados/administrados por presentación y, si existe, programa farmacoclínico registrado; (3) importe anual por consumo, compras, facturación o pagos indicando definición, impuestos, descuentos netos/condiciones y ajustes. Identificar cobertura de hospitales y posibles cifras presupuestadas. Si el cruce con C67 no existe, extracto anual de hospital/indicación más próximo y marca de multiindicación; si existe coste confidencial, acceso parcial a pacientes/ciclos/viales y coste a precio publicado. Subsidiariamente nivolumab adyuvante C67, erdafitinib, BCG/mitomicina y quimioterapias. No se solicita elaborar estudios ni datos personales. Las cohortes acumuladas (SEFH 939/924/1029 si son del ámbito) no sustituyen datos de cada año; se ruega propietario de FARMIS/ONCOFARM, RPT/MHDA/VALTERMED/SEGUIMED y consumo contractual."
    },
    {
      "id": "TR-05",
      "priority": "ALTA SIGUIENTES",
      "recipient": "Consejería de Sanidad / Servicio Canario de la Salud",
      "channel": "https://sede.gobiernodecanarias.org/sede/procedimientos_servicios/tramites/10543",
      "avelumab_custodian": "Farmacia/consumo hospitalario SCS",
      "subject": "Acceso agregado: avelumab y enfortumab, pacientes/unidades 2024-2025; medicamentos vejiga — Canarias",
      "body": "Borrador no presentado. Solicito información agregada ya existente, para 2024 y 2025 por separado, sobre avelumab y enfortumab vedotina: (1) pacientes con C67 tratados cada año —D09.0/D41.4 y vías urinarias superiores separados si se incluyen—, por indicación y línea; nuevos inicios y personas en tratamiento al 1 de enero del año; (2) administraciones/ciclos y viales comprados/consumados/administrados por presentación y, si existe, programa farmacoclínico registrado; (3) importe anual por consumo, compras, facturación o pagos indicando definición, impuestos, descuentos netos/condiciones y ajustes. Identificar cobertura de hospitales y posibles cifras presupuestadas. Si el cruce con C67 no existe, extracto anual de hospital/indicación más próximo y marca de multiindicación; si existe coste confidencial, acceso parcial a pacientes/ciclos/viales y coste a precio publicado. Subsidiariamente nivolumab adyuvante C67, erdafitinib, BCG/mitomicina y quimioterapias. No se solicita elaborar estudios ni datos personales. Las cohortes acumuladas (SEFH 939/924/1029 si son del ámbito) no sustituyen datos de cada año; se ruega propietario de FARMIS/ONCOFARM, RPT/MHDA/VALTERMED/SEGUIMED y consumo contractual."
    },
    {
      "id": "TR-06",
      "priority": "ALTA SIGUIENTES",
      "recipient": "Consejería de Sanidad / Servicio Cántabro de Salud",
      "channel": "https://transparencia.cantabria.es/",
      "avelumab_custodian": "Farmacia/consumo hospitalario SCS",
      "subject": "Acceso agregado: avelumab y enfortumab, pacientes/unidades 2024-2025; medicamentos vejiga — Cantabria",
      "body": "Borrador no presentado. Solicito información agregada ya existente, para 2024 y 2025 por separado, sobre avelumab y enfortumab vedotina: (1) pacientes con C67 tratados cada año —D09.0/D41.4 y vías urinarias superiores separados si se incluyen—, por indicación y línea; nuevos inicios y personas en tratamiento al 1 de enero del año; (2) administraciones/ciclos y viales comprados/consumados/administrados por presentación y, si existe, programa farmacoclínico registrado; (3) importe anual por consumo, compras, facturación o pagos indicando definición, impuestos, descuentos netos/condiciones y ajustes. Identificar cobertura de hospitales y posibles cifras presupuestadas. Si el cruce con C67 no existe, extracto anual de hospital/indicación más próximo y marca de multiindicación; si existe coste confidencial, acceso parcial a pacientes/ciclos/viales y coste a precio publicado. Subsidiariamente nivolumab adyuvante C67, erdafitinib, BCG/mitomicina y quimioterapias. No se solicita elaborar estudios ni datos personales. Las cohortes acumuladas (SEFH 939/924/1029 si son del ámbito) no sustituyen datos de cada año; se ruega propietario de FARMIS/ONCOFARM, RPT/MHDA/VALTERMED/SEGUIMED y consumo contractual."
    },
    {
      "id": "TR-07",
      "priority": "ALTA SIGUIENTES",
      "recipient": "Consejería de Sanidad / Gerencia Regional de Salud",
      "channel": "https://www.saludcastillayleon.es/transparencia/es/transparencia/solicitud-informacion-publica-sanitaria",
      "avelumab_custodian": "Farmacia/consumo hospitalario SACYL",
      "subject": "Acceso agregado: avelumab y enfortumab, pacientes/unidades 2024-2025; medicamentos vejiga — Castilla y León",
      "body": "Borrador no presentado. Solicito información agregada ya existente, para 2024 y 2025 por separado, sobre avelumab y enfortumab vedotina: (1) pacientes con C67 tratados cada año —D09.0/D41.4 y vías urinarias superiores separados si se incluyen—, por indicación y línea; nuevos inicios y personas en tratamiento al 1 de enero del año; (2) administraciones/ciclos y viales comprados/consumados/administrados por presentación y, si existe, programa farmacoclínico registrado; (3) importe anual por consumo, compras, facturación o pagos indicando definición, impuestos, descuentos netos/condiciones y ajustes. Identificar cobertura de hospitales y posibles cifras presupuestadas. Si el cruce con C67 no existe, extracto anual de hospital/indicación más próximo y marca de multiindicación; si existe coste confidencial, acceso parcial a pacientes/ciclos/viales y coste a precio publicado. Subsidiariamente nivolumab adyuvante C67, erdafitinib, BCG/mitomicina y quimioterapias. No se solicita elaborar estudios ni datos personales. Las cohortes acumuladas (SEFH 939/924/1029 si son del ámbito) no sustituyen datos de cada año; se ruega propietario de FARMIS/ONCOFARM, RPT/MHDA/VALTERMED/SEGUIMED y consumo contractual."
    },
    {
      "id": "TR-08",
      "priority": "ALTA SIGUIENTES",
      "recipient": "Consejería de Sanidad / Servicio de Salud de Castilla-La Mancha",
      "channel": "https://transparencia.castillalamancha.es/",
      "avelumab_custodian": "Farmacia/consumo hospitalario SESCAM",
      "subject": "Acceso agregado: avelumab y enfortumab, pacientes/unidades 2024-2025; medicamentos vejiga — Castilla-La Mancha",
      "body": "Borrador no presentado. Solicito información agregada ya existente, para 2024 y 2025 por separado, sobre avelumab y enfortumab vedotina: (1) pacientes con C67 tratados cada año —D09.0/D41.4 y vías urinarias superiores separados si se incluyen—, por indicación y línea; nuevos inicios y personas en tratamiento al 1 de enero del año; (2) administraciones/ciclos y viales comprados/consumados/administrados por presentación y, si existe, programa farmacoclínico registrado; (3) importe anual por consumo, compras, facturación o pagos indicando definición, impuestos, descuentos netos/condiciones y ajustes. Identificar cobertura de hospitales y posibles cifras presupuestadas. Si el cruce con C67 no existe, extracto anual de hospital/indicación más próximo y marca de multiindicación; si existe coste confidencial, acceso parcial a pacientes/ciclos/viales y coste a precio publicado. Subsidiariamente nivolumab adyuvante C67, erdafitinib, BCG/mitomicina y quimioterapias. No se solicita elaborar estudios ni datos personales. Las cohortes acumuladas (SEFH 939/924/1029 si son del ámbito) no sustituyen datos de cada año; se ruega propietario de FARMIS/ONCOFARM, RPT/MHDA/VALTERMED/SEGUIMED y consumo contractual."
    },
    {
      "id": "TR-09",
      "priority": "ALTA — AVELUMAB+ENFORTUMAB 2024/2025",
      "recipient": "Departament de Salut / Servei Català de la Salut (CatSalut)",
      "channel": "https://web.gencat.cat/es/generalitat/govern-obert/transparencia",
      "avelumab_custodian": "RPT/MHDA; ficha avelumab exige variables; agregado 2025 no localizado",
      "subject": "Acceso agregado: avelumab y enfortumab, pacientes/unidades 2024-2025; medicamentos vejiga — Cataluña",
      "body": "Borrador no presentado. Solicito información agregada ya existente, para 2024 y 2025 por separado, sobre avelumab y enfortumab vedotina: (1) pacientes con C67 tratados cada año —D09.0/D41.4 y vías urinarias superiores separados si se incluyen—, por indicación y línea; nuevos inicios y personas en tratamiento al 1 de enero del año; (2) administraciones/ciclos y viales comprados/consumados/administrados por presentación y, si existe, programa farmacoclínico registrado; (3) importe anual por consumo, compras, facturación o pagos indicando definición, impuestos, descuentos netos/condiciones y ajustes. Identificar cobertura de hospitales y posibles cifras presupuestadas. Si el cruce con C67 no existe, extracto anual de hospital/indicación más próximo y marca de multiindicación; si existe coste confidencial, acceso parcial a pacientes/ciclos/viales y coste a precio publicado. Subsidiariamente nivolumab adyuvante C67, erdafitinib, BCG/mitomicina y quimioterapias. No se solicita elaborar estudios ni datos personales. Las cohortes acumuladas (SEFH 939/924/1029 si son del ámbito) no sustituyen datos de cada año; se ruega propietario de FARMIS/ONCOFARM, RPT/MHDA/VALTERMED/SEGUIMED y consumo contractual."
    },
    {
      "id": "TR-10",
      "priority": "ALTA SIGUIENTES",
      "recipient": "Conselleria de Sanitat / servicio competente en prestación farmacéutica",
      "channel": "https://gvaoberta.gva.es/va/acceso-informacion-publica",
      "avelumab_custodian": "Farmacia/consumo hospitalario",
      "subject": "Acceso agregado: avelumab y enfortumab, pacientes/unidades 2024-2025; medicamentos vejiga — Comunitat Valenciana",
      "body": "Borrador no presentado. Solicito información agregada ya existente, para 2024 y 2025 por separado, sobre avelumab y enfortumab vedotina: (1) pacientes con C67 tratados cada año —D09.0/D41.4 y vías urinarias superiores separados si se incluyen—, por indicación y línea; nuevos inicios y personas en tratamiento al 1 de enero del año; (2) administraciones/ciclos y viales comprados/consumados/administrados por presentación y, si existe, programa farmacoclínico registrado; (3) importe anual por consumo, compras, facturación o pagos indicando definición, impuestos, descuentos netos/condiciones y ajustes. Identificar cobertura de hospitales y posibles cifras presupuestadas. Si el cruce con C67 no existe, extracto anual de hospital/indicación más próximo y marca de multiindicación; si existe coste confidencial, acceso parcial a pacientes/ciclos/viales y coste a precio publicado. Subsidiariamente nivolumab adyuvante C67, erdafitinib, BCG/mitomicina y quimioterapias. No se solicita elaborar estudios ni datos personales. Las cohortes acumuladas (SEFH 939/924/1029 si son del ámbito) no sustituyen datos de cada año; se ruega propietario de FARMIS/ONCOFARM, RPT/MHDA/VALTERMED/SEGUIMED y consumo contractual."
    },
    {
      "id": "TR-11",
      "priority": "ALTA SIGUIENTES",
      "recipient": "Consejería de Salud y Servicios Sociales / Servicio Extremeño de Salud",
      "channel": "https://www.juntaex.es/transparencia",
      "avelumab_custodian": "Farmacia/consumo hospitalario SES",
      "subject": "Acceso agregado: avelumab y enfortumab, pacientes/unidades 2024-2025; medicamentos vejiga — Extremadura",
      "body": "Borrador no presentado. Solicito información agregada ya existente, para 2024 y 2025 por separado, sobre avelumab y enfortumab vedotina: (1) pacientes con C67 tratados cada año —D09.0/D41.4 y vías urinarias superiores separados si se incluyen—, por indicación y línea; nuevos inicios y personas en tratamiento al 1 de enero del año; (2) administraciones/ciclos y viales comprados/consumados/administrados por presentación y, si existe, programa farmacoclínico registrado; (3) importe anual por consumo, compras, facturación o pagos indicando definición, impuestos, descuentos netos/condiciones y ajustes. Identificar cobertura de hospitales y posibles cifras presupuestadas. Si el cruce con C67 no existe, extracto anual de hospital/indicación más próximo y marca de multiindicación; si existe coste confidencial, acceso parcial a pacientes/ciclos/viales y coste a precio publicado. Subsidiariamente nivolumab adyuvante C67, erdafitinib, BCG/mitomicina y quimioterapias. No se solicita elaborar estudios ni datos personales. Las cohortes acumuladas (SEFH 939/924/1029 si son del ámbito) no sustituyen datos de cada año; se ruega propietario de FARMIS/ONCOFARM, RPT/MHDA/VALTERMED/SEGUIMED y consumo contractual."
    },
    {
      "id": "TR-12",
      "priority": "ALTA — AVELUMAB+ENFORTUMAB 2024/2025",
      "recipient": "Consellería de Sanidade / Servizo Galego de Saúde",
      "channel": "https://transparencia.xunta.gal/portada",
      "avelumab_custodian": "FARMIS/ONCOFARM cinco hospitales: 113 acumulados avelumab; año separado",
      "subject": "Acceso agregado: avelumab y enfortumab, pacientes/unidades 2024-2025; medicamentos vejiga — Galicia",
      "body": "Borrador no presentado. Solicito información agregada ya existente, para 2024 y 2025 por separado, sobre avelumab y enfortumab vedotina: (1) pacientes con C67 tratados cada año —D09.0/D41.4 y vías urinarias superiores separados si se incluyen—, por indicación y línea; nuevos inicios y personas en tratamiento al 1 de enero del año; (2) administraciones/ciclos y viales comprados/consumados/administrados por presentación y, si existe, programa farmacoclínico registrado; (3) importe anual por consumo, compras, facturación o pagos indicando definición, impuestos, descuentos netos/condiciones y ajustes. Identificar cobertura de hospitales y posibles cifras presupuestadas. Si el cruce con C67 no existe, extracto anual de hospital/indicación más próximo y marca de multiindicación; si existe coste confidencial, acceso parcial a pacientes/ciclos/viales y coste a precio publicado. Subsidiariamente nivolumab adyuvante C67, erdafitinib, BCG/mitomicina y quimioterapias. No se solicita elaborar estudios ni datos personales. Las cohortes acumuladas (SEFH 939/924/1029 si son del ámbito) no sustituyen datos de cada año; se ruega propietario de FARMIS/ONCOFARM, RPT/MHDA/VALTERMED/SEGUIMED y consumo contractual."
    },
    {
      "id": "TR-13",
      "priority": "ALTA — AVELUMAB+ENFORTUMAB 2024/2025",
      "recipient": "Consejería de Sanidad / Servicio Madrileño de Salud",
      "channel": "https://www.comunidad.madrid/transparencia/",
      "avelumab_custodian": "HULP (17 EV), HU Infanta Sofia (13 avelumab acumulados), SERMAS consumo e inicio/stock por FARMIS",
      "subject": "Acceso agregado: avelumab y enfortumab, pacientes/unidades 2024-2025; medicamentos vejiga — Madrid",
      "body": "Borrador no presentado. Solicito información agregada ya existente, para 2024 y 2025 por separado, sobre avelumab y enfortumab vedotina: (1) pacientes con C67 tratados cada año —D09.0/D41.4 y vías urinarias superiores separados si se incluyen—, por indicación y línea; nuevos inicios y personas en tratamiento al 1 de enero del año; (2) administraciones/ciclos y viales comprados/consumados/administrados por presentación y, si existe, programa farmacoclínico registrado; (3) importe anual por consumo, compras, facturación o pagos indicando definición, impuestos, descuentos netos/condiciones y ajustes. Identificar cobertura de hospitales y posibles cifras presupuestadas. Si el cruce con C67 no existe, extracto anual de hospital/indicación más próximo y marca de multiindicación; si existe coste confidencial, acceso parcial a pacientes/ciclos/viales y coste a precio publicado. Subsidiariamente nivolumab adyuvante C67, erdafitinib, BCG/mitomicina y quimioterapias. No se solicita elaborar estudios ni datos personales. Las cohortes acumuladas (SEFH 939/924/1029 si son del ámbito) no sustituyen datos de cada año; se ruega propietario de FARMIS/ONCOFARM, RPT/MHDA/VALTERMED/SEGUIMED y consumo contractual."
    },
    {
      "id": "TR-14",
      "priority": "ALTA SIGUIENTES",
      "recipient": "Consejería de Salud / Servicio Murciano de Salud",
      "channel": "https://transparencia.carm.es/que-es-derecho-de-acceso",
      "avelumab_custodian": "Farmacia/consumo hospitalario SMS",
      "subject": "Acceso agregado: avelumab y enfortumab, pacientes/unidades 2024-2025; medicamentos vejiga — Murcia",
      "body": "Borrador no presentado. Solicito información agregada ya existente, para 2024 y 2025 por separado, sobre avelumab y enfortumab vedotina: (1) pacientes con C67 tratados cada año —D09.0/D41.4 y vías urinarias superiores separados si se incluyen—, por indicación y línea; nuevos inicios y personas en tratamiento al 1 de enero del año; (2) administraciones/ciclos y viales comprados/consumados/administrados por presentación y, si existe, programa farmacoclínico registrado; (3) importe anual por consumo, compras, facturación o pagos indicando definición, impuestos, descuentos netos/condiciones y ajustes. Identificar cobertura de hospitales y posibles cifras presupuestadas. Si el cruce con C67 no existe, extracto anual de hospital/indicación más próximo y marca de multiindicación; si existe coste confidencial, acceso parcial a pacientes/ciclos/viales y coste a precio publicado. Subsidiariamente nivolumab adyuvante C67, erdafitinib, BCG/mitomicina y quimioterapias. No se solicita elaborar estudios ni datos personales. Las cohortes acumuladas (SEFH 939/924/1029 si son del ámbito) no sustituyen datos de cada año; se ruega propietario de FARMIS/ONCOFARM, RPT/MHDA/VALTERMED/SEGUIMED y consumo contractual."
    },
    {
      "id": "TR-15",
      "priority": "ALTA SIGUIENTES",
      "recipient": "Departamento de Salud / Servicio Navarro de Salud-Osasunbidea",
      "channel": "https://gobiernoabierto.navarra.es/es",
      "avelumab_custodian": "Farmacia/consumo hospitalario SNS-O",
      "subject": "Acceso agregado: avelumab y enfortumab, pacientes/unidades 2024-2025; medicamentos vejiga — Navarra",
      "body": "Borrador no presentado. Solicito información agregada ya existente, para 2024 y 2025 por separado, sobre avelumab y enfortumab vedotina: (1) pacientes con C67 tratados cada año —D09.0/D41.4 y vías urinarias superiores separados si se incluyen—, por indicación y línea; nuevos inicios y personas en tratamiento al 1 de enero del año; (2) administraciones/ciclos y viales comprados/consumados/administrados por presentación y, si existe, programa farmacoclínico registrado; (3) importe anual por consumo, compras, facturación o pagos indicando definición, impuestos, descuentos netos/condiciones y ajustes. Identificar cobertura de hospitales y posibles cifras presupuestadas. Si el cruce con C67 no existe, extracto anual de hospital/indicación más próximo y marca de multiindicación; si existe coste confidencial, acceso parcial a pacientes/ciclos/viales y coste a precio publicado. Subsidiariamente nivolumab adyuvante C67, erdafitinib, BCG/mitomicina y quimioterapias. No se solicita elaborar estudios ni datos personales. Las cohortes acumuladas (SEFH 939/924/1029 si son del ámbito) no sustituyen datos de cada año; se ruega propietario de FARMIS/ONCOFARM, RPT/MHDA/VALTERMED/SEGUIMED y consumo contractual."
    },
    {
      "id": "TR-16",
      "priority": "ALTA — AVELUMAB+ENFORTUMAB 2024/2025",
      "recipient": "Departamento de Salud / Osakidetza",
      "channel": "https://www.gardena.euskadi.eus/inicio/",
      "avelumab_custodian": "Farmacia Osakidetza/registros indicación; ejecución contratos separada",
      "subject": "Acceso agregado: avelumab y enfortumab, pacientes/unidades 2024-2025; medicamentos vejiga — País Vasco",
      "body": "Borrador no presentado. Solicito información agregada ya existente, para 2024 y 2025 por separado, sobre avelumab y enfortumab vedotina: (1) pacientes con C67 tratados cada año —D09.0/D41.4 y vías urinarias superiores separados si se incluyen—, por indicación y línea; nuevos inicios y personas en tratamiento al 1 de enero del año; (2) administraciones/ciclos y viales comprados/consumados/administrados por presentación y, si existe, programa farmacoclínico registrado; (3) importe anual por consumo, compras, facturación o pagos indicando definición, impuestos, descuentos netos/condiciones y ajustes. Identificar cobertura de hospitales y posibles cifras presupuestadas. Si el cruce con C67 no existe, extracto anual de hospital/indicación más próximo y marca de multiindicación; si existe coste confidencial, acceso parcial a pacientes/ciclos/viales y coste a precio publicado. Subsidiariamente nivolumab adyuvante C67, erdafitinib, BCG/mitomicina y quimioterapias. No se solicita elaborar estudios ni datos personales. Las cohortes acumuladas (SEFH 939/924/1029 si son del ámbito) no sustituyen datos de cada año; se ruega propietario de FARMIS/ONCOFARM, RPT/MHDA/VALTERMED/SEGUIMED y consumo contractual."
    },
    {
      "id": "TR-17",
      "priority": "ALTA — AVELUMAB+ENFORTUMAB 2024/2025",
      "recipient": "Consejería de Salud / Servicio Riojano de Salud",
      "channel": "https://web.larioja.org/portal-transparencia",
      "avelumab_custodian": "Hospital San Pedro: 14 EV sep2023-mar2025; año separado",
      "subject": "Acceso agregado: avelumab y enfortumab, pacientes/unidades 2024-2025; medicamentos vejiga — La Rioja",
      "body": "Borrador no presentado. Solicito información agregada ya existente, para 2024 y 2025 por separado, sobre avelumab y enfortumab vedotina: (1) pacientes con C67 tratados cada año —D09.0/D41.4 y vías urinarias superiores separados si se incluyen—, por indicación y línea; nuevos inicios y personas en tratamiento al 1 de enero del año; (2) administraciones/ciclos y viales comprados/consumados/administrados por presentación y, si existe, programa farmacoclínico registrado; (3) importe anual por consumo, compras, facturación o pagos indicando definición, impuestos, descuentos netos/condiciones y ajustes. Identificar cobertura de hospitales y posibles cifras presupuestadas. Si el cruce con C67 no existe, extracto anual de hospital/indicación más próximo y marca de multiindicación; si existe coste confidencial, acceso parcial a pacientes/ciclos/viales y coste a precio publicado. Subsidiariamente nivolumab adyuvante C67, erdafitinib, BCG/mitomicina y quimioterapias. No se solicita elaborar estudios ni datos personales. Las cohortes acumuladas (SEFH 939/924/1029 si son del ámbito) no sustituyen datos de cada año; se ruega propietario de FARMIS/ONCOFARM, RPT/MHDA/VALTERMED/SEGUIMED y consumo contractual."
    },
    {
      "id": "TR-18",
      "priority": "ALTA SIGUIENTES",
      "recipient": "INGESA / unidad gestora prestación farmacéutica Ceuta y Melilla",
      "channel": "https://transparencia.gob.es/derecho-acceso/solicite-informacion-publica",
      "avelumab_custodian": "Registro ventas/consumo hospitalario INGESA",
      "subject": "Acceso agregado: avelumab y enfortumab, pacientes/unidades 2024-2025; medicamentos vejiga — INGESA",
      "body": "Borrador no presentado. Solicito información agregada ya existente, para 2024 y 2025 por separado, sobre avelumab y enfortumab vedotina: (1) pacientes con C67 tratados cada año —D09.0/D41.4 y vías urinarias superiores separados si se incluyen—, por indicación y línea; nuevos inicios y personas en tratamiento al 1 de enero del año; (2) administraciones/ciclos y viales comprados/consumados/administrados por presentación y, si existe, programa farmacoclínico registrado; (3) importe anual por consumo, compras, facturación o pagos indicando definición, impuestos, descuentos netos/condiciones y ajustes. Identificar cobertura de hospitales y posibles cifras presupuestadas. Si el cruce con C67 no existe, extracto anual de hospital/indicación más próximo y marca de multiindicación; si existe coste confidencial, acceso parcial a pacientes/ciclos/viales y coste a precio publicado. Subsidiariamente nivolumab adyuvante C67, erdafitinib, BCG/mitomicina y quimioterapias. No se solicita elaborar estudios ni datos personales. Las cohortes acumuladas (SEFH 939/924/1029 si son del ámbito) no sustituyen datos de cada año; se ruega propietario de FARMIS/ONCOFARM, RPT/MHDA/VALTERMED/SEGUIMED y consumo contractual."
    }
  ]
}